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Artikel-Nr: (D3392-02)

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Blood DNA Kit bietet eine schnelle Isolierung der Gesamt-DNA aus bis zu 250 µl frischem oder gefrorenem antikoaguliertem Vollblut. Das E.Z.N.A.® Blood DNA Kit kann auch für die Vorbereitung von genomischer DNA aus Buffy-Coat, Serum, Plasma, Knochenmark, Lymphozyten, Thrombozyten und Körperflüssigkeiten verwendet werden. Dieses Kit ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung von einer oder mehreren Proben in weniger als 30 Minuten. Phenol-/Chloroformextraktionen und zeitaufwändige Schritte wie Fällung mit Isopropanol oder Ethanol wurden eliminiert. Mit der E.Z.N.A.® Blood DNA Methode aufgereinigte DNA ist einsetzbar für Anwendungen wie PCR, Southern Blotting oder Restriktionsenzymverdau.

UOM: 1 * 200 Tests

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Beschreibung: Isolate total RNA from cells or soft tissues using spin column.

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Beschreibung: The E.Z.N.A.® Plant DNA DS Mini Kit is designed for efficient recovery of genomic DNA up to 30 kb in size from fresh, frozen, or dried plant tissue samples rich in polysaccharides, polyphenols or having a lower DNA content. Up to 50 mg wet tissue can be processed in less than 1 hour. The system combines the reversible nucleic acid-binding properties of the HiBind® matrix with the speed and versatility of spin column technology to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, and hybridisation applications.

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Tissue DNA Kit bietet eine einfache, schnelle und kostengünstige Methode zur Isolierung von DNA aus einer Vielzahl von Probenquellen einschließlich frischen oder gefrorenen tierischen Zellen und frischem oder gefrorenem tierischem Gewebe. Nach der Zelllyse kann der DNA-Aufreinigungsprozess in weniger als 30 Minuten abgeschlossen werden. Bis zu 30 mg Gewebe können mit dem E.Z.N.A.® Tissue DNA Protokoll auf einmal verarbeitet werden. Eine oder mehrere Proben können mit diesem Zentrifugensäulen-basierten Kit gleichzeitig verarbeitet werden. Phenol-/Chloroformextraktionen oder zeitaufwändige Schritte wie Fällung mit Isopropanol oder Ethanol sind nicht erforderlich. Mit dem E.Z.N.A.® Tissue DNA Kit aufgereinigte DNA ist für die meisten Folgeanwendungen wie PCR, Southern Blotting oder Restriktionsenzymverdau einsetzbar.

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Beschreibung: Hi-Bind® DNA mini columns are silica glass fibre columns that can bind up to 100 μg of genomic DNA or 35 μg of plasmid DNA per prep. Columns feature an attached lid and a vacuum luer for processing with vacuum manifolds and by centrifugation.

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Beschreibung: Laufpuffer, TAE-Puffer-Lösung 50fach konzentriert (TRIS-Acetat-EDTA-Puffer)

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Beschreibung: Isolate DNA from molluscs and insects using spin columns.

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Beschreibung: Isolate DNA from plant or fungal sample with organic solvents using spin columns.

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Artikel-Nr: (PD092)

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Beschreibung: Wasser nukleasefrei

UOM: 1 * 1 L

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Beschreibung: Ribonuclease A

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Plasmid Maxi Kit ist das Maxi-System zur Erzeugung von hochwertiger Plasmid-DNA mittels des Zentrifugensäulenformats ohne kostspieliges Zubehör. Die HiBind® DNA Maxi Säule erleichtert die Bindungs-, Wasch- und Elutionsschritte, wodurch mehrere Proben gleichzeitig verarbeitet werden können. Zwar variiert die Ausbeute je nach Anzahl der Plasmid-Kopien, des <i>E. coli</i>-Strangs und der Wachstumsbedingungen, 50 bis 200 ml eines über Nacht angesetzten LB-Mediums ergeben jedoch normalerweise 0,5 bis 1 mg High-Copy-Plasmid-DNA. Bei der Arbeit mit Low-Copy-Plasmiden können bis zu 500 ml Kulturvolumen verarbeitet werden. Das Produkt eignet sich für automatische fluoreszendierende DNA-Sequenzierung (typische Messungen über 800 bp), Restriktionsenzymverdau, Transfektion von Säugetierzellen,<i> In-vitro</i>-Transkription und andere Anwendungen.

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I wurde zur Isolierung von bis zu 30 µg hochwertiger Plasmid-DNA aus 1 bis 5 ml bakteriellen Kulturen in maximal 30 Minuten entwickelt. Die Aufreinigung von Plasmid-DNA wird durch die HiBind® Mini Column Technologie in drei schnelle Schritte unterteilt: binden, waschen und eluieren. Die aufgereinigte Plasmid-DNA steht sofort für zahlreiche Folgeanwendungen wie Routineprüfungen, Restriktionsenzymverdau und manuelle/automatische fluoreszendierende DNA-Sequenzierung zur Verfügung. Das E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I ist im V-Spin- oder Q-Spin-Säulenformat verfügbar. V-Spin-Säulenformate haben im Gegensatz zu Q-Spin-Säulen einen Deckel. Beide Versionen lassen sich für Zentrifugations- oder Vakuumprotokolle verwenden.

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Plant RNA Kit bietet eine praktische und rasche Methode für die Isolierung von Gesamt-RNA aus verschiedenen Pflanzenproben. Dieses Kit bietet eine Homogenisatorsäule zur Filterung und Homogenisierung viskoser Pflanzenzelllysate durch Zentrifugation in Kombination mit der HiBind® RNA-Zentrifugensäule zur RNA-Aufreinigung. Alle in Polysacchariden und Phenolverbindungen enthaltenen Kontaminanten werden effektiv entfernt. Die aufgereinigte RNA lässt sich für die meisten Folgeanwendungen wie RT-PCR, Northern-Blotting-Analyse, Differential-Display und poly(A)+ RNA-Selektion verwenden.

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Beschreibung: E.Z.N.A.® Fastfilter® Plasmid Kits reinigen Plasmid-DNA mithilfe von Lysatklärungs-Filterspritzen schnell auf, während E-Z 96® Fastfilter Plasmid Kits Lysatklärungsplatten in einem 96-Well-Format nutzen. Fastfilter® Kits ermöglichen die Plasmidisolierung in mittelgroßem oder großem Umfang in weniger als 40 Minuten.

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Beschreibung: Die Gelreinigung von DNA ist eine häufig verwendete Methode zur Isolierung bestimmter DNA-Fragmente. Bei den meisten Methoden wird jedoch entweder die Agarose nicht vollständig entfernt (was zu Problemen bei Folgeanwendungen führen kann), die DNA aufgetrennt oder nur eine sehr kleine Ausbeute erzielt.

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Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Bacterial DNA Kit ermöglicht die schnelle und zuverlässige Isolierung von hochwertiger zellulärer Gesamt-DNA zahlreicher Bakterienarten. Dieses Kit verwendet optimierte Lysebedingungen, sodass für jede Säule bis zu 1×10⁹ Bakterienzellen verwendet werden können. Organische Extraktionen sind nicht nötig. Dadurch fällt weniger Kunststoffabfall an, es sind weniger Benutzereingriffe erforderlich und mehrere Proben können parallel verarbeitet werden. Bakterienzellen werden bis zur Log-Phase kultiviert und geerntet. Die Zellwand wird mittels Lysozymverdau und Bead-Beating, gefolgt von einem Proteaseverdau, entfernt. Nach der Lyse werden die Bindungsbedingungen angepasst und die Probe wird auf eine HiBind DNA Zentrifugensäule geladen. Zwei schnelle Waschschritte entfernen Salze und Proteinkontaminanten und die DNA wird schließlich in Wasser oder Elutionspuffer eluiert. Die aufgereinigte DNA kann direkt in Folgeanwendungen eingesetzt werden, ohne dass eine weitere Reinigung erforderlich ist.

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