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Sie suchten nach: N,1-Di-Boc-L-histidine+dicyclohexylammonium+salt


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L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat, Millipore®

Lieferant: Merck
Beschreibung: L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat, Millipore®

Sicherheitsdatenblätter

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L(+)-Histidin, Millipore®

Lieferant: Merck
Beschreibung: Soluble in water and mineral acids; insoluble in organic solvents.

Sicherheitsdatenblätter

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N,1-Di-Boc-3-(4-bromophenyl)-3-azetidinamine 95%

Artikel-Nr: (APOSOR55649-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: N,1-Di-Boc-3-(4-bromophenyl)-3-azetidinamine 95%
UOM: 1 * 1 g
Product Image-86186.260

Kupfer-di-Ammonium EDTA 0.1 mol/l, AVS TITRINORM

Artikel-Nr: (86186.260)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Kupfer-di-Ammonium EDTA 0.1 mol/l, AVS TITRINORM
UOM: 1 * 500 mL

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate


Product Image-17-3712-02

Ni Sepharose™ excel Medien für die immobilisierte Metallionen-Affinitätschromatographie (IMAC)

Lieferant: Cytiva
Beschreibung: Ni Sepharose™ excel ist ein mit sehr stark an einen chelatbildenden Liganden gebundenen Nickelionen vorgeladenes IMAC-Medium. Proben, die normalerweise ein Stripping von Metallionenverursachen, können daher auf das Medium geladen werden. Ni Sepharose™ excel ist hauptsächlich für das Einfangen und Reinigen von Histidin-markierten Proteinen, die in Zellkulturüberstände aus eukaryotischen Zellen, wie Insektenzellen oder CHO-Zellen, abgesondert werden.

Product Image-4942-09

L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat 98,5-101,5% (Trockenmasse), Multikompendial, Macron Fine Chemicals™

Lieferant: MACRON AVANTOR BRAND
Beschreibung: L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat 98,5-101,5% (Trockenmasse), Multikompendial, Macron Fine Chemicals™

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate

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L(+)-Histidin

Artikel-Nr: (A1341.1000)
Lieferant: PanReac AppliChem
Beschreibung: L(+)-Histidin
UOM: 1 * 1 kg

Zertifikate


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L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat 98,5-101,0%, Multikompendial, erfüllt die analytischen Spezifikationen von BP, Ph. Eur., Macron Fine Chemicals™

Lieferant: MACRON AVANTOR BRAND
Beschreibung: L(+)-Histidin Hydrochlorid Monohydrat 98,5-101,0%, Multikompendial, erfüllt die analytischen Spezifikationen von ChP, BP, JP, Ph. Eur., Macron Fine Chemicals™

Sicherheitsdatenblätter

Product Image-27874.410

di-Natrium-β-glycerophosphat Pentahydrat ≥98%, GPR RECTAPUR®

Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: di-Natrium-β-glycerophosphat Pentahydrat ≥98%, GPR RECTAPUR®

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate

Product Image-29-0588-03

Affinity chromatography columns, tagged package, His

Artikel-Nr: (29-0588-03)
Lieferant: Cytiva
Beschreibung: His package is designed for the convenient purification of histidine-tagged proteins.
UOM: 1 * 1 KIT
Product Image-24581.134

L(+)-Histidin, TECHNICAL

Artikel-Nr: (24581.134)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: L(+)-Histidin, TECHNICAL
UOM: 1 * 25 g

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate


Image Unavailable-82940-1G

Ferene disodium salt ≥99,0% zur spektralphotometrischen Bestimmung von Fe, Supelco®

Artikel-Nr: (82940-1G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: 3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5′,5′′-disulfonic acid disodium salt also known as Ferene is a chelating agent which usually binds with Fe2+ ion to form coloured complex
UOM: 1 * 1 g
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1,3-Di-boc-2-(trifluoromethylsulphonyl)guanidine 95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1,3-Di-boc-2-(trifluoromethylsulphonyl)guanidine 95%

Product Image-ACRO399750010

1,3-Di-boc-2-(trifluoromethylsulphonyl)guanidine 98%

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 1,3-Di-boc-2-(trifluoromethylsulphonyl)guanidine 98%

Sicherheitsdatenblätter

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di-Ammoniumoxalat Monohydrat, Supelco®

Lieferant: Merck
Beschreibung: di-Ammoniumoxalat Monohydrat, Supelco®

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate

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Ferene disodium salt, Sigma-Aldrich®

Lieferant: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung: 3-(2-Pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazine-5′,5′′-disulfonic acid disodium salt, also known as Ferene, is commonly used to measure the concentration of iron ions in aqueous solutions. The reagent is sensitive to ferrous iron ions (Fe2+) and forms a purple-colored complex with these ions in the presence of a reducing agent. The intensity of the purple color formed is proportional to the concentration of iron ions present in a solution and is quantified spectrophotometrically.

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