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Artikel-Nr: (BSBTA01135)
Lieferant: Boster Bio
Beschreibung: Rabbit IgG polyclonal antibody for Alpha-galactosidase A(Gla) detection. Tested with WB in mouse.
UOM: 1 * 100 µG


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Lieferant: Biorbyt
Beschreibung: Human recombinant GLA (from HEK293 cells)

Artikel-Nr: (ANTIA79386-96)
Lieferant: ANTIBODIES.COM
Beschreibung: Human Galactosidase alpha/GLA ELISA kit is a sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) designed for the <i>in vitro</i> quantitative determination of human Galactosidase alpha/GLA in serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids.
UOM: 1 * 96 Tests

New Product


Lieferant: DWK Life Sciences
Beschreibung: Filteraufsatz in DURAN® Borosilikatglas 3.3, klar, PP Trichter und zwei fluorierte Dichtungsringe aus Gummi.

Artikel-Nr: (8104-01)
Lieferant: Avantor
Beschreibung: J.T.Baker®, Reservoir, Glas, 1 l
UOM: 1 * 1 ST

Zertifikate


Artikel-Nr: (ANTIA79531-96)
Lieferant: ANTIBODIES.COM
Beschreibung: Human Matrix Gla Protein ELISA kit is a sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) designed for the <i>in vitro</i> quantitative determination of human Matrix Gla Protein in serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids.
UOM: 1 * 96 Tests

New Product


Artikel-Nr: (467-0068)
Lieferant: SMITH SCIENTIFIC
Beschreibung: Exikkator, Deckel, Glas, Für 467-0032, Nenngröße: 250 DN
UOM: 1 * 1 ST


Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Glas.

Artikel-Nr: (ABCAAB253534-10X96)
Lieferant: Abcam
Beschreibung: Human GLA Antibody Pair - BSA and Azide free
UOM: 1 * 1 KIT


Artikel-Nr: (1.09082.0001)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Adapter für Glas-Petrischalen
UOM: 1 * 1 ST

Lieferant: Sartorius
Beschreibung: Basis aus Glas

Lieferant: Biorbyt
Beschreibung: Anti-Bone Gla protein Rabbit Polyclonal Antibody

Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Flasche zur Vakuumanwendung, aus DURAN® Borosilikatglas.

Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A350)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A647)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


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